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Communiqués de presse

RAFH Canada Réseau d'action des femmes handicapées du Canada
COMMUNIQUÉ DE PRESSE
100% accessible : La cible de RAFH pour les maisons d'hébergement pour femmes victimes de violence

Les maisons de transition sont des ressources vitales pour les femmes qui quittent l'abus et la violence. Pour les femmes handicapées, ce refuge est essentiel. On estime que les femmes handicapées sont de 1,5 à 10 fois plus susceptibles d'être la cible de violence et d'abus que les femmes non handicapées, selon qu'elles vivent dans la communauté ou dans une institution.

Malheureusement, ces services aux femmes, déjà sous-financés, ne sont pas toujours accessibles et disponibles pour les femmes handicapées.

RAFH Canada espère dévoiler les enjeux d'accessibilité auxquels font face les maisons de transition en les encourageant à devenir plus accessibles.

« Nous savons de façon anecdotique que des femmes se sont vues refuser l'hébergement dans des maisons de transition. Les tragédies potentielles et inimaginables que cette réalité sous-tend pèsent beaucoup sur les employés de ces établissements. Les employés et gestionnaires des maisons d'hébergement veulent obtenir les ressources et la formation requises pour répondre aux besoins des femmes qui ont plusieurs types de déficiences et se tournent vers DAWN-RAFH Canada pour obtenir cette information.  Le SNAA est beaucoup plus qu'une analyse de l'environnement. Ce projet sauvera des vies. Les femmes handicapées vivent souvent dans l'isolement et demeurent dans des situations violentes parce qu'elles n'ont aucun lieu sûr où aller pour trouver refuge ou n'ont aucun moyen d'accéder à des services.  », dit Bonnie Brayton, directrice générale nationale de RAFH Canada.

Ce sondage a été développé et testé en 2007. Il permettra aux gestionnaires des maisons de transition de faire une vérification en profondeur de leur établissement. Les maisons de transition qui participeront à ce sondage ressentiront des effets positifs immédiats et auront accès à des exemples de nombreuses mesures d'accommodement qui peuvent être mises en œuvre très rapidement.

« Nous comprenons qu'il faut beaucoup de temps pour compléter ce sondage, car il est très exhaustif, très complet. Également, nous comprenons tout à fait que les ressources et le temps sont limités dans la plupart des maisons d'hébergement, mais, à notre avis, ce sondage a aussi trait aux ressources. Nous pouvons seulement faire des recommandations au gouvernement pour que plus de ressources soient octroyées si nous démontrons clairement pourquoi il faut plus de ressources!  Le SNAA est un document sur le changement. Ce changement sera immédiat, car, en complétant ce sondage, plusieurs modestes améliorations à apporter seront mises en évidence. Le changement est un état d'esprit visant l'inclusion des femmes handicapées dans toutes les maisons d'hébergement au Canada avec cet objectif en vue : 100 % accessibles.», continue madame Brayton.

DAWN-RAFH Canada utilisera les résultats de ce sondage pour créer des boîtes à outils en ligne et en version papier que les maisons de transition pourront utiliser de façon continue et pour développer d'autres ressources axées sur l'accroissement de l'accessibilité des maisons de transition pour les femmes handicapées. La formation continue des employés des maisons de transition et des intervenants de première ligne est également un volet important de ce projet.

D'avril à juin 2008, Sujata Dey, adjointe à la recherche et aux projets spéciaux, mènera ce sondage dans les maisons de transition partout au Canada. Une version en ligne de ce sondage sera également disponible sur le site Internet de DAWN-RAFH Canada. Ce sondage examine tous les aspects de l'accessibilité, tels que les sensibilités chimiques, les soins auxiliaires et les troubles de santé mentale, pour aider les femmes handicapées et leurs enfants qui cherchent refuge dans les maisons de transition. Diane Driedger, qui a participé à de nombreux projets de recherche au sujet des femmes handicapées, s'est également jointe à l'équipe de RAFH Canada en tant que coordonnatrice de la recherche et des projets spéciaux. Madame Driedger recueillera et analysera les données et, ensuite, les présentera lors de la première Conférence mondiale des maisons d'hébergement pour femmes victimes de violence, qui se tiendra du 8 au 11 septembre 2008. Lors de cet événement, des déléguées de RAFH Canada et de Women with Disabilities Australia feront une présentation sur les meilleures pratiques.

Le Réseau d'action des femmes handicapées du Canada est un organisme féministe pancanadien dirigé par des femmes handicapées qui s'identifient comme étant des femmes handicapées. Elles proviennent de toutes les couches et origines de la société et elles ont des handicaps de tous genres.

Contact :
Sujata Dey, Adjointe aux projets spéciaux
Téléphone : 1-866-688-3296
Adresse de courriel : assistant@dawncanada.net

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COMMUNIQUÉ
Pour diffusion immédiate

LA MAGIE DES LANTERNES 2008

Un plaisir pour tous les sens! Découvrez les Mille et un jeux de lumières. Une exclusivité du Jardin botanique de Montréal

Montréal, le 27 août 2008 – Pour le plaisir de la vue et de l'ouïe, à compter du 5 septembre, et ce, jusqu'au 31 octobre, le Jardin de Chine du Jardin botanique se transformera en grande fête des lumières dans le cadre de la 16e édition de la Magie des lanternes.

Communiqué de presse disponible en format DOC

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Lancement officiel de la campagne de financement 2008-2009 de l’Association des paraplégiques du Québec (APQ)

Montréal, le 28 août 2008 — L’Association des paraplégiques du Québec (APQ) invite les représentants des médias au lancement officiel de sa campagne de financement 2008-2009, le mercredi 3 septembre 2008 à 10 h 30.

Prendront la parole à cette occasion, M. Gaston L’Heureux, président honoraire et porte-parole de la campagne, M. Michael Alderman, porte-parole de la campagne et directeur général de Coloplast Canada, ainsi que M. Walter Zelaya, directeur général de l’APQ. Ceux-ci dévoileront entre autres les principaux objectifs de la campagne de financement 2008-2009 de l’Association qui, depuis plus de 60 ans, travaille à améliorer tous les aspects de la vie des personnes blessées médullaires, ou ayant des limitations fonctionnelles ou neurologiques, en offrant de nombreux services d’information, de référence et de soutien.

M. GASTON L’HEUREUX :
Depuis qu’il est devenu blessé médullaire il y a un an et demi, le 3 mars 2007, à la suite d’un terrible accident de voiture, M. Gaston L’Heureux, animateur bien connu, s’implique avec une ferveur contagieuse pour améliorer la qualité de vie des  personnes à mobilité réduite.

M. MICHAEL ALDERMAN :
Fier partenaire de l’Association des paraplégiques du Québec depuis plusieurs années, le directeur général de Coloplast Canada prend à cœur l’avenir de l’APQ. Coloplast a toujours eu en effet comme objectif d’offrir des produits fiables qui permettent d’améliorer la qualité de vie des personnes souffrant de déficience physique. Elle est spécialisée dans la mise au point de produits innovateurs dans le domaine des stomies, des soins de l’incontinence, des soins de la peau et des soins des plaies.

M. WALTER ZELAYA :
Directeur général de l’APQ depuis août 2003, M. Walter Zelaya a orchestré une consolidation organisationnelle de l’Association, qui a connu son apogée au cours de cette dernière année, entre autres par la création de nouveaux postes. Secondé par une équipe de travail encore plus efficace et compétente, M. Zelaya a à cœur de servir mieux que jamais les membres et les clients de l’Association, et de défendre leurs droits.

AIDE-MÉMOIRE :

QUOI :
Lancement officiel de la campagne de financement 2008-2009 de l’Association des paraplégiques du Québec (APQ)

QUAND :
Mercredi 3 septembre 2008 à 10 h 30

OÙ :
Complexe Le Baron
6020, rue Jean-Talon Est (entre Lacordaire et Langelier)
2e étage, salon L’entre deux
Montréal

QUI :
● M. Gaston L’Heureux, président honoraire et porte-parole de la campagne de financement 2008-2009 de l’APQ
● M. Michael Alderman, porte-parole de l’APQ et directeur général de Coloplast Canada
● M. Walter Zelaya, directeur général de l’APQ
● Mme Claire Savage, membre et collaboratrice de l’APQ. Blessée médullaire depuis 20 ans à la suite d’une erreur médicale, Mme Savage nous dira comment l’APQ lui a permis de s’accepter comme une personne à part entière et d’apprendre à mieux vivre avec un han-dicap.
● Mme Rose-Marie Walkil, membre et cliente du service d’employabilité de l’APQ, nous livrera elle aussi son témoignage. Elle expliquera comment l’APQ, par l’entremise de son service Mode d’emploi, lui a permis de reprendre confiance en elle et de se réorienter profession-nellement.

Renseignements :
Sandra Forgues,
Coordonnatrice au financement
Tél. : 514-341-7272, poste 19
Sans frais : 1-877-341-7272
Source :
Jean Allard,
agent de communication
Tél. : 514-341-7272, poste 29
Sans frais : 1-877-341-7272

 

Annonces

Conseil des Canadiens avec déficiences

Le 14 août 2008

À: Tous les membres du Parlement

Objet: L’immigration et les personnes handicapées

Le CCD désire vous tenir informés sur les enjeux des personnes handicapées. Au cours des quatre derniers mois, nous vous avons envoyé un bref article sur notre Plan national d'action pour les personnes avec des déficiences ainsi qu'une vue d'ensemble de nos préoccupations vis-à-vis de l'affaire Latimer. Vous trouverez ci-joint un troisième article sur l'immigration et les personnes handicapées. Nous espérons que ces articles vous seront utiles et nous sommes prêts à en discuter avec vous aux jours et heures qui vous conviendront.

Dans l'attente, nous vous prions d'accepter l'expression de nos sentiments les meilleurs.

Marie White
Présidente nationale du CCD

Laurie Beachell
Coordonnateur national du CCD

Document L'immigration et les personnes handicapées disponible en format DOC

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BIAC— Les femmes et les lésions cérébrales, 11 juillet 2008
Villa St Martin, Pierrefonds, Québec, salle A 1300-1400
Carmela Hutchison (Irricana, Alberta) et Jane Warren (Wolfville, Nouvelle-Écosse)
Réseau d’action des femmes handicapées du Canada 
DisAbled Women’s Network Canada

Une exploration des besoins courants et différents des femmes ayant des lésions cérébrales. Ces deux présentatrices proviennent de deux horizons différents du monde des lésions cérébrales : une femme ayant des lésions sévères et l’autre ayant des lésions légères. Les lésions cérébrales de Carmela sont considérées comme étant légères, mais des barrières multiples ont eu un impact sur ces dernières. Jane a eu des lésions plus sévères et elle a vécu une expérience très différente lors de sa convalescence.

Présentation disponible en format Power Point (PPT)

Pour plus d’information :
Carmela Hutchison
403-816-7301
hutch@efirehose.net
ou
Association canadienne des lésés cérébraux
28, rue  Caron, Gatineau (Québec)  J8Y 1Y7
Sans frais : 1-866-977-2492
Appels locaux : (819) 777-2492
Fax: (819) 595-2458
Courriel : info@biac-aclc.ca
Site Internet : www.biac-aclc.ca

Lieu de la conférence 2008 :
VILLA SAINT-MARTIN
9451, boulevard Gouin Ouest
Téléphone : (514) 684-2311

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5e Conférence annuelle de l’Association canadienne des lésés cérébraux (ACLC)
11-13 juillet 2008
Çà ne tournait pas rond – on a tenté d’y voir; obtenez ce que vous avez besoin

La 5e conférence annuelle de l’Association canadienne des lésé cérébraux aura lieu du 11 au 13 juillet 2008 à Pierrefonds, Québec. Le premier objectif de la conférence est de parler aux survivants, aux aidants et aux professionnels afin d’avoir leurs perspectives sur l’importance de développer des programmes essentiels et des réseaux de services à travers le Canada pour toutes les personnes vivant dans nos collectivités et qui ont subi une lésion cérébrale.

À noter que la conférence est en anglais seulement dû au manque de ressources financières. Cependant, un personnel bilingue est sur place pour vous.

De plus amples renseignements au sujet de cette conférence sont disponibles sur ce site Internet : http://biac-aclc.ca/fr/conference-annuelle/

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SONDAGE LA QUALITE DE VIE – TELLE QUE CONÇUE PAR LA FAMILLE
 
La mission de la Société canadienne de la schizophrénie (SCS) est de « contribuer à l’amélioration de la qualité de vie des personnes touchées par la schizophrénie et les psychoses apparentées, par le biais d’activités éducatives et de soutien, de participations aux politiques gouvernementales et de contributions à la recherche. » Cela a pour effet d’élargir la gamme de moyens à notre disposition pour appuyer les personnes au cours de leur rétablissement.

Si vous soutenez un membre de la famille/proche atteint de schizophrénie ou d’un trouble psychotique, nous désirons savoir ce que le terme « qualité de vie » signifie pour vous ? Par trouble psychotique, on entend le fait pour votre proche de perdre contact avec la réalité, d’être aux prises avec des hallucinations et des délires (croyances inébranlables non fondées) qui affectent sa façon de penser et son humeur. Nous savons que la qualité de vie est loin de signifier seulement le fait de ne pas éprouver les symptômes de la maladie ou de demeurer ailleurs qu’à l’hôpital. En matière de qualité de vie du point de vue de l’aidant naturel, vous êtes l’expert ! Ce sondage aidera la SCS à concevoir un nouvel outil pour mesurer de manière significative et valable la qualité de vie des personnes qui vivent avec la schizophrénie.

Lien vers ce sondage en ligne : http://www.surveymonkey.com/s.aspx?sm=zNJTDXbWpNhbnyI0EX5sIA_3d_3d

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SONDAGE LA QUALITE DE VIE – TELLE QUE VOUS LA CONCEVEZ !

La mission de la Société canadienne de la schizophrénie (SCS) est de « contribuer à l’amélioration de la qualité de vie des personnes touchées par la schizophrénie et les psychoses apparentées, par le biais d’activités éducatives et de soutien, de participations aux politiques gouvernementales et de contributions à la recherche. » Cela a pour effet d’élargir la gamme de moyens à notre disposition pour appuyer les personnes au cours de leur rétablissement.

Si vous êtes atteint de schizophrénie ou d’un trouble psychotique, nous désirons savoir ce que le terme « qualité de vie » signifie pour vous ? Par trouble psychotique, on entend le fait de perdre contact avec la réalité, d’être aux prises avec des hallucinations et des délires (croyances inébranlables non fondées) qui affectent votre façon de penser et votre humeur. Nous savons que la qualité de vie est loin de signifier seulement le fait de ne pas éprouver les symptômes de la maladie ou de demeurer ailleurs qu’à l’hôpital. En matière de qualité de vie, vous êtes l’expert ! Ce sondage aidera la SCS à concevoir un nouvel outil pour mesurer de manière significative et valable la qualité de vie des personnes qui vivent avec la schizophrénie.

Lien au sondage en ligne : http://www.surveymonkey.com/s.aspx?sm=axXLRvwhLbc8HTCRR_2b_2fsjg_3d_3d

 

Prenez la parole

 

 

 

 

Réseau d'action des femmes handicapées du Canada
110, rue Sainte-Thérèse, bureau 505, Montréal (Québec)   H2Y 1E6
Téléphone : 514 396-0009  (QC);  Télécopieur : (514) 396-6585 (QC)
Numéro sans frais (Canada) : 1-866-396-0074              
Téléphonez d'abord au numéro sans frais pour organiser une transmission par télécopieur (Canada)

Courriel : admin@dawncanada.net
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